Koordinacinis centras padeda užtikrinti sklandų bendradarbiavimą tarp įvairių Kauno klinikų retų ligų kompetencijų centrų ir specialistų. Čia taip pat teikiama praktinė informacija pacientams ir sveikatos priežiūros specialistams.

Dėl gydytojų konsultacijų ar gydymo registruotis reikia per Kauno klinikų registratūrą.
Registracija internetu
Registracija telefonu
Spausti čia
Kauno klinikų Retų ir nediagnozuotų ligų koordinacinis centras
Title Image

Retų kaulų ligų centras

Home  /  Centrai  /  Retų kaulų ligų centras

Kauno klinikų Retų kaulų ligų centras specializuojasi retų skeleto sistemos ligų diagnostikoje ir gydyme vaikams bei suaugusiesiems.

Šios ligos gali pažeisti kaulų formą, augimą, struktūrą ar tankį ir dažnai reikalauja tarpdisciplininio gydymo bei ilgalaikės priežiūros. Centre dirba patyrę ortopedai-traumatologai, genetikai, radiologai, odontologai, kurie kompleksiškai vertina pacientų būklę ir taiko pažangius tyrimo bei gydymo metodus.

Centre atliekami genetiniai, citogenetiniai ir radiologiniai tyrimai, naudojama naujos kartos sekoskaita, taikoma selektyvinė embolizacija, individualizuoti chirurginiai gidai, teleskopinės vinys kaulų trapumo ligoms gydyti, gydomi sudėtingi atvejai minimaliai invazinėmis priemonėmis. Kauno klinikos – vienintelė gydymo įstaiga Lietuvoje, kurioje naudojamos personalizuotos priemonės vaikų retų kaulų ligų chirurgijoje. Pacientų priežiūra organizuojama nuolatinių daugiadalykės komandos susitikimų metu.

Daugiau informacijos apie centrą galite rasti čia.

Vadovė
Rasa Traberg
gydytoja genetikė

+370 37 787 394
rasa.traberg@kaunoklinikos.lt 

Skambinti:
I-II 8.30–13.00
III-IV 14.00–17.00

Europos retų kaulų ligų referencinio tinklo (ERN-BOND) afilijuotas narys.

Retų kaulų ligų centras įsikūręs LSMU ligoninės Kauno klinikų Genetikos ir molekulinės medicinos klinikoje adresu Eivenių g. 2, Kaunas.

REGISTRACIJA

Registracija internetu
+370 37 703 370 Registracija telefonu
I - V  8:00-17:00 Darbo laikas

Būtina turėti gydytojo siuntimą konsultacijai.

Pacientai, sergantys reta liga ir turintys retos ligos ORPHA kodą, konsultacijai registruojami proritetine tvarka.

Ne ES piliečiai ir nedrausti ES piliečiai turi kreiptis į Tarptautinio bendradarbiavimo tarnybą.