Retų odos ligų centras

Esant sudėtingesnėms situacijoms, pasitelkiami tarptautiniai ekspertai per virtualią Klinikinę pacientų valdymo sistemą (CPMS).

Centro veikla apima retų odos ligų grupes: autoimunines pūslines odos ligas ir toksinę epidermio nekrolizę, supūliavusį hidradenitą bei su juo susijusius retus sindromus (pvz., PASH, PAPASH, SAPHO, Degos ligą), paveldimas ligas – pūslinę epidermolizę, ichtiozę, palmoplantarines keratodermas, ektodermines displazijas ir pigmento nelaikymą. Diagnozuojant šias ligas taikomi naujos kartos laboratoriniai ir molekuliniai metodai – odos imunohistochemija, imunofluorescencija, autoantikūnų tyrimai, genetiniai testai. Klinikiniam vertinimui naudojama multifunkcinė kūno odos pažeidimų vaizdinimo įranga, aukšto dažnio odos ultragarsas, termografija.

Centre taikomas kompleksinis gydymas, apimantis sisteminę, biologinę terapiją, fotochemoterapiją, konservatyvų ir chirurginį lėtinių žaizdų gydymą, ypač pacientams, sergantiems įgimtomis pūslinėmis ligomis ar supūliavusiu hidradenitu.

Retų odos ligų centre vykdomi moksliniai projektai ir klinikiniai tyrimai: tyrimai apie supūliavusį hidradenitą, autoimunines pūslines ligas, pūslinę epidermolizę, ichtiozę. Veikla vykdoma bendradarbiaujant su tarptautiniais partneriais – Vokietijos universitetinėmis ligoninėmis, EB Clinet tinklu, EHSF, Genodermatoses Network, taip pat Lietuvos pacientų organizacijomis. Konsultacijos ir gydymas organizuojami Kauno klinikų Odos ir venerinių ligų klinikoje, glaudžiai bendradarbiaujant su Plastinės ir rekonstrukcinės chirurgijos bei Patologinės anatomijos klinikų specialistais.