Retų širdies ir kraujagyslių ligų centre pacientams teikiamos specializuotos konsultacijos, atliekami pažangūs neinvaziniai ir invaziniai tyrimai, organizuojami daugiadalykiai konsiliumai. Glaudžiai bendradarbiaujama su Genetikos ir molekulinės medicinos klinika – atliekami naujos kartos genetiniai tyrimai, leidžiantys tiksliai nustatyti retų širdies ligų priežastis.
Centre tiriami ir gydomi pacientai, sergantys įvairiomis retomis kardiovaskulinėmis ligomis: nuo įgimtų ydų, aritmijų, miokardo, laidumo ar kraujotakos sutrikimų iki širdies navikų ar nėštumo metu pasireiškiančių kardiologinių būklių. Diagnostikai taikomos šiuolaikinės technologijos – krioabliacijos procedūros, širdies biopsijos, specifiniai MRT sekos, genetiniai tyrimai bei nebiopsinė amiloidozės diagnostika. Gydymas apima resinchronizacinę terapiją, perkateterines vožtuvų implantacijas, alkoholinę abliaciją, širdies ir plaučių transplantacijas bei fizinio pajėgumo vertinimus spiroergometrijos būdu.
Centras aktyviai dalyvauja mokslinėje veikloje: vykdomi tarptautiniai klinikiniai tyrimai, disertacijos bei magistriniai darbai, skirti retų širdies ligų diagnostikos tobulinimui ir gydymo efektyvumo įvertinimui. Tyrimai orientuoti į miokardo mechanikos, genetinių veiksnių ir biožymenų reikšmę širdies ligų prognozei. 2023 m. pirmą kartą centre atlikta perkateterinė trombektomija, taip pat pradėti taikyti nauji perfuzijos tyrimai mikrovaskulinės disfunkcijos vertinimui.
Bendradarbiaujama su centrais Krokuvoje, Rygoje, Odensėje ir Vilniuje. Centre organizuojami renginiai ir nuotolinės konferencijos, skirtos pacientų ir jų šeimos narių švietimui, įskaitant temas apie širdies amiloidozę, ilgo QT sindromą, įgimtas ydas bei kardiomiopatijas.
Daugiau informacijos apie centrą galite rasti čia.
Vadovė
prof. Eglė Ereminienė
gydytoja kardiologė
+370 37 326 165
egle.ereminiene@kaunoklinikos.lt
Retų širdies ir kraujagyslių ligų centras įsikūręs LSMU ligoninės Kauno klinikų Kardiologijos klinikoje adresu Eivenių g. 2, Kaunas.
REGISTRACIJA
Būtina turėti gydytojo siuntimą konsultacijai.
Pacientai, sergantys reta liga ir turintys retos ligos ORPHA kodą, konsultacijai registruojami proritetine tvarka.
Ne ES piliečiai ir nedrausti ES piliečiai turi kreiptis į Tarptautinio bendradarbiavimo tarnybą.