Koordinacinis centras padeda užtikrinti sklandų bendradarbiavimą tarp įvairių Kauno klinikų retų ligų kompetencijų centrų ir specialistų. Čia taip pat teikiama praktinė informacija pacientams ir sveikatos priežiūros specialistams.

Dėl gydytojų konsultacijų ar gydymo registruotis reikia per Kauno klinikų registratūrą.
Registracija internetu
Registracija telefonu
Spausti čia
Kauno klinikų Retų ir nediagnozuotų ligų koordinacinis centras
Title Image

Vaikų lėtinių ir retų inkstų ligų centras

Home  /  Centrai  /  Vaikų lėtinių ir retų inkstų ligų centras

Centre tiriami ir gydomi vaikai, sergantys retomis ir lėtinėmis inkstų ligomis – įgimtomis uropatijomis, nefroziniais sindromais, glomerulonefritais, atipiniu hemoliziniu ureminiu sindromu, genetinėmis nefropatijomis, inkstų nepakankamumu.

Taikoma pakaitinė inkstų terapija: hemodializė, peritoninė dializė, plazmaferezė, naujausi gydymo metodai. Centre konsultuoja nefrologai, bendradarbiaujama su įvairių sričių specialistais Lietuvoje ir užsienyje. Pacientai, kuriems taikoma ilgalaikė dializė ar atlikta inkstų transplantacija, stebimi nuolat. Centras dalyvauja tarptautiniuose registruose ir mokslinėse iniciatyvose, įskaitant ESPN/ERA-EDTA registrą ir Europos vaikų nefrologų darbo grupes.

Bendradarbiaujama su Insbruko medicinos universitetu (Austrija), Prahos Charles universitetu ir MOTOL ligonine (Čekija), Semmelweis universitetu (Vengrija), Gdansko medicinos universitetu (Lenkija) ir Vilniaus universiteto Santaros klinikų Vaikų retųjų ligų centru – keičiamasi patirtimi, derinama gydymo taktika ir dalyvaujama tarptautiniuose tyrimuose.

Daugiau informacijos apie centrą galite rasti čia.

Vadovė
doc. dr. Jūratė Masalskienė
Gydytoja vaikų nefrologė

+370 37 326 286
jurate.masalskiene@kaunoklinikos.lt

Vaikų lėtinių ir retų inkstų ligų centras įsikūręs LSMU ligoninės Kauno klinikų Vaikų ligų klinikoje adresu Eivenių g. 2, Kaunas.

REGISTRACIJA

Registracija internetu
+370 37 703 370 Registracija telefonu
I - V  8:00-17:00 Darbo laikas

Būtina turėti gydytojo siuntimą konsultacijai.

Pacientai, sergantys reta liga ir turintys retos ligos ORPHA kodą, konsultacijai registruojami proritetine tvarka.

Ne ES piliečiai ir nedrausti ES piliečiai turi kreiptis į Tarptautinio bendradarbiavimo tarnybą.